Testes Genéticos CPDP

Informações:

Testes Genéticos CPDP

TESTES

» Painéis genéticos customizáveis

» Painéis para diagnóstico disponíveis em diversas áreas clínicas

» Painéis voltados para prevenção – Linha Proactive Health**

» Programa VUS Resolution - testagem genética sem custo para até dois familiares de pacientes com resultado de VUS (Variante de Signficado Incerto)*

» Programa FVT (Family Variant Testing) - testagem genética sem custo para todos familiares de pacientes testados positivos (variante patogênica ou provavelmente patogênica)*

» Sequenciamento completo de todos os genes dos painéis, análise de CNVs, análise de regiões intrônicas das regiões adjacentes dos genes (10 a 20pb)

» Banco de dados com mais de 2,5 milhões de amostras analisadas

* Envio das amostras dos familiares permitido no prazo de até 90 dias após a liberação do resultado do caso índice
** Não é liberado resultados com VUS

PREVENÇÃO

» PAINEL CARDIO SCREEN (75 GENES)
Envolvidos nas aortopatias, arritmias, cardiomiopatias, trombofilias, pressão alta e colesterol alto devido à alteração genética.

» PAINEL CANCER SCREEN (61 GENES)
As condições testadas incluem câncer de mama, câncer de ovário, câncer uterino, câncer colorretal, melanoma cutâneo, câncer gástrico, câncer pancreático, câncer de próstata, câncer de células renais e câncer de tireóide.

» PAINEL GENETIC HEALTH SCREEN (147 GENES) – CARDIO E CÂNCER
Nosso painel proativo mais completo para indivíduos sem histórico pessoal ou familiar de doenças cardíacas ou câncer. São avaliados 147 genes relacionados a predisposição a câncer e doenças cardíacas com diretrizes de tratamento.

DIAGNÓSTICO

» PAINEL CÂNCER HEREDITÁRIO (84 GENES)
Investigação: mama e ginecológico, gastrointestinal, sistema endócrino, urinário, pele, cérebro/sistema nervoso, sarcoma e hematológico.

» PAINEL CÂNCER MAMA STAT (09 GENES)
Indicado para pacientes em tratamento, aguardando uma definição para cirurgia ou mudança na quimioterapia. Resultado rápido e podendo ser expandido para 84 genes sem custo adicional.

» PAINEL EPILEPSIAS (320 GENES)
Genes que estão associados a causas sindrômicas e não sindrômicas de epilepsia, uma doença neurológica comum.

» PAINEL DE DISTÚRBIOS DO NEURODESENVOLVIMENTO (241 GENES)
Avalia os genes que estão associados ao atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e transtorno do espectro autista.

» PAINEL OBESIDADE (68 GENES)
Indicado para indivíduos com hiperfagia e disfunção endócrina, com obesidade e alterações fenotípicas consistentes com uma etiologia sindrômica. O teste genético desses genes pode confirmar um diagnóstico suspeito e ajudar nas decisões de tratamento e manejo.

» PAINEL CATARATA (107 GENES) e GLAUCOMA (27 GENES)
Esses genes foram selecionados com base nas evidências disponíveis até o momento para fornecer uma ampla análise para catarata hereditária. A heterogeneidade genética associada a essas condições pode dificultar o uso do fenótipo como único critério para selecionar uma causa definitiva.

Pré-agendamento:

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